国标法检测中的一些常见问题

环境检测中的水质分析是较为常规的分析实验，作为实验室工作人员仅仅了解项目检测实验是远远不够的，了解水质分析的各个环节是非常重要的。水样的保存和处理关系到检测结果的准确性，每一个水质检测人员都不能忽视。而除了上述所说以外，水质检测分析中现场检测也同样十分重要。

问题描述：谁知道水中臭氧含量是怎么检测的？

解答：

1、碘量法：用臭氧化气使碘化钾溶液中的碘游离出来而显色，然后用硫代硫酸钠滴定还原至无色，以消耗的硫代硫酸钠数量计算臭氧浓度。此法显色直观，设备便宜，但要用各种药品、洗瓶、量筒、天平、滴定管等化学试验设备，使用不方便，且易受其它氧化剂(如NO、Cl等)干扰。

2、紫外吸收法：利用臭氧对波长入=nm紫外光的最大吸收值，使紫外光在臭氧气氛中衰减，再经光电元件、电子电路(比较电路，数据处理，数模转换)得到数据输出，此方法精确，可连续在线量测。己被美国等工业先进国家选为标准方法，但该仪器价格较贵，一般作为检测单位与生产、科研单位使用。

、比色法：与碘量法同为化学法，是利用臭氧对化学试剂反应发生的显色或脱色现象确定臭氧浓度。它可用碘化钾、邻联甲苯胺或靛兰染料等多种化学物质，可直接肉眼观察与标准色管或比色盘比较，也可用分光光度计检测，此法简单易行，成本不高，在我国目前水平适于推广，但测试药品是一次性消耗品。

4、DPD臭氧水浓度测试试剂：臭氧在水中十分不稳定，浓度太低难以保证杀菌效果，浓度太高则导致消毒副产物溴酸盐超标，因此臭氧浓度的现场快速检测十分重要。哈维为免去用户配制试剂和测试过程的繁琐操作，提高检测效率，基于N,N-二乙基对苯二胺（DPD）-碘化钾法，推出了此款臭氧试剂。

本法尤其适合于现场分析，完全可与进口同类产品媲美，在水行业、食品行业、饮料和制药产业有着广阔的应用前景。目前DPD臭氧试剂已为包括娃哈哈、怡宝、农夫山泉等在内的全国几百家知名矿泉水、纯净水企业所广泛应用。

问题描述：做废水浊度，用浊度仪测，要不要充分摇晃？摇晃完会有很多颗粒物，在用浊度仪测的时候会慢慢的沉淀，浊度仪显示的值变化很大，不稳定。但是不摇晃，水又很清澈，浊度值小。

解答：浊度仪的测量原理是指通过水体物质中的悬浮物质、胶体物质、浮游生物和微生物等杂质对光线的散射和吸收产生的信号进行换算得到浊度。对于存在沉降物质的水体，也就是悬浮颗粒，要对溶液进行充分晃动，读出最高值；对稳定的水体，也要对溶液进行晃动摇匀后测定。

有些带颜色的是可以溶解在水里的，即颜色很深，但很清澈。浊度是不溶解的固体产生的，所以水样放置的时间长了，沉淀就多，如果光路在水样的中下层，则会导致浊度增加。

问题描述：在样品检测浊度时，影响样品浊度的因素有哪些？比如：

A、样品溶液的色度、透明度是否有影响，色度在什么范围内影响比较小？

B、样品溶剂是否有影响，是否需要扣除空白?

C、与使用温度或样品温度是否有影响？

解答：浊度是表现水中悬浮物对光线透过时所发生的阻碍程度。也就是说，由于水中有不溶解物质的存在，使通过水样的部分光线被吸收或被散射，而不是直线穿透。因此，混浊现象足水样的一种光学性质。

浊度与色度虽然都是水的光学性质，但它们是有区别的。色度是由水中的溶解物质所引起的，而浊度则是由于水中不溶解物质引起的。所以，有的水样色度很高但并不混浊，反之亦然。

透明度是指水样的澄清程度，洁净的水是透明的。水中悬浮物和胶体颗粒物越多，透明度就越低。通常地下水的透明度较高。透明度是与水的颜色和浊度两者综合影响有关的水质指标。

一般说来，水中的不溶解物质愈多，浊度愈高，但两者之间并没有直接的定量关系。因为浊度是一种光学效应，它的大小不仅与不溶解物质的数量、浓度有关，而且还与这些小溶解物质的颗粒大小、形状和折射指数等性质有关。

在水质分析中，浊度的测定通常仅用于天然水和饮用水。至于生活污水和工业废水，由于含有大量的悬浮状污染物质，因而大多是相当混浊的，这种水样一般只作悬浮固体的测定而不作浊度的测定。

在正常检测的室温范围内，较小的温度波动对浑浊度的影响不大。

问题描述：刚刚接触水质检测，余氯检测到底用哪个方法？是HJ,还是呢？我都看晕了，我看里面的指标写的是游离氯，这个是不是两个方法都可以用？其他水质对氯的要求从哪里找呢？

解答：环保的用是HJ和HJ，生活饮用水用。如属环境检测建议采用HJ-附录A的N,N-二乙基-1,4-苯二胺现场测定法，该法方便快捷。

余氯检测一般指的就是游离余氯，可以依据水样来源或要求选择合适的方法进行检测。其他也有GB/T-工业循环冷却水中余氯的测定等方法。

问题描述：我在用环境保护标准HJ-N.N-二乙基14-苯二胺分光光度法测定水中游离余氯时，出现很多问题，想向大家请教一下：

1、第一遍做标曲的时候，没考虑到避光情况，按标准加完磷酸缓冲液后，慢慢颜色退掉，在家DPD时不显色。

2、第二遍做标曲的时候，用的是棕色的比色管，加完硫酸1min后，加NaOH，定容，加磷酸缓冲液，加DPD，是每一个管分别做的，时间控制的也一样，但是发现到高浓度时加入DPD之后立即褪色，且低浓度的吸光度也不成线性。

另外，在网上看到相关的文章提到，加入硫酸后，延长反应时间，低浓度45min，高浓度0min，不知道有没有做过的高手可以指点一下。

我想请教一下大家：游离余氯的标曲是否应该是一条直线？我做的标曲吸光值开始变化很大，后来很小。呈现拱形。做了好几次都这样，还挺平行的！都快疯了！

解答：1、做该项目时，需要快速操作进行测定，因为余氯有漂白作用，能使有色物质褪色，浓度越高，褪色越快，所以测定时要求的是先把试剂放在一起，再加水样。一个一个来就好的多。

2、按GB/T-做的，用高锰酸钾的做标准溶液，基本上都有0.，甚至更高。严格按标准来做，显色后立即测定，所以标准系列，我们都是做一个点，马上测吸光值，再做下一个点！线性还是很好的。不能做完一系列的点再上机测定。GB-《饮用水》新标准发布，水质指标项，年4月1实施！

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