年7月11日华东医药（）投资者关系活动记录，浙商证券、富国基金、华夏基金、华宝基金、平安基金、上海证券、天风资管、远信投资、景林资产、巴沃投资、万吨资产、混沌投资、德邦基金、德邦资管、和谐汇一资产、凯丰投资、昊晟投资、鑫元基金参与。
具体内容如下：
问：公司医药工业今年的经营情况?
答：受百令胶囊的新医保支付价格调整及注射用泮托拉唑钠集采降价等因素影响，医药工业今年一季度营业收入同比有所下降，但环比已体现明显增长，二季度整体经营在克服国内局部疫情影响下，呈现持续向好态势，产品降价对营业收入的影响正逐步消化，为今年公司医药工业重回增长轨道打好坚实基础。
问：公司工业微生物今年上半年发展情况如何?
答：年公司基于在工业微生物领域40余年的产业积淀，战略性规划并布局整合工业微生物板块。整体来看，工业微生物今年上半年仍然保持了快速增长的态势，并且呈现多点开花、均衡发展的状态。去年公司抓住了全球疫情下疫苗产业链的机会，核苷类原料药和中间体的业务取得了较快增长，今年上半年延续了稳健的发展势头，此外，工业微生物板块的其他业务，包括高端抗生素、ADC毒素、食品保健品添加剂、工业酶制剂等产品，今年上半年也实现了快速增长。工业微生物作为公司重要的业务单元之一，能够发挥公司现有的微生物发酵及在相关技术路径中叠加合成修饰方面的优势，另一方面，工业微生物的部分产品能够快速打通国内外市场并实现商业化，无国内医保准入及集采降价方面的影响。公司瞄准的是高附加值高技术难度的产品，并在积极加快推进产业化，这块业务目前仍然处在快速增长期。公司预期到工业微生物板块今后在达到10亿级营收规模以上后对于整体业绩将会有更大支撑。
问：尼欣那?,淫羊藿素软胶囊的代理模式?
答：尼欣那?（苯甲酸阿格列汀片）为公司与TakedaPharmaceuticalsCompanyLtd.（简称“武田”）合作的产品，由公司医药商业和合作方签署代理协议，公司拥有其在中国区域的商业化权益，实际由中美华东专业团队负责具体药学服务和推广工作，产品销售收入在公司财务报表中直接体现为医药商业收入；淫羊藿素软胶囊为公司全资子公司中美华东与盛诺基合作的产品，双方已签订CSO协议，中美华东拥有其在中国大陆27个省份的独家市场推广权，代理服务费计入中美华东的其他业务收入。
问：新产品尼欣那?,淫羊藿素软胶囊的销售情况?
答：今年5月，淫羊藿素软胶医院和DTP药房供药。淫羊藿素软胶囊为中药1.2类创新药，用于治疗晚期肝细胞癌，是国内首个中药创新抗肿瘤小分子免疫调节剂。因属于全新产品且尚未进入医保，放量需要一定的过程。尼欣那?（苯甲酸阿格列汀片）为糖尿病领域创新药，是临床广泛使用的DPP-4抑制剂之一，有一定的市场基础，目前由公司专门产品团队负责中国市场推广。今年以来销售状况很好，呈现快速增长态势。但受海外供应链产能及上海地区疫情影响，该产品二季度国内供应受到一定影响，部分地区出现断货。随着以上问题逐步得到解决，尼欣那?（苯甲酸阿格列汀片）市场销售有望进一步上量。
问：今年公司有无新产品上市来增加营收?
答：今年公司负责进行市场推广的尼欣那?（苯甲酸阿格列汀片）、淫羊藿素软胶囊等产品有望贡献一定销售业绩。西格列汀二甲双胍片（50/mg）最早将于今年7月原研专利到期后进行上市销售。注射用醋酸卡泊芬净、注射用米卡芬净钠、奥美拉唑碳酸氢钠胶囊等产品预计也将对公司今年的经营业绩带来积极影响。利拉鲁肽注射液（糖尿病适应症）、卡格列净片、西格列汀二甲双胍片（50/mg）、甲苯磺酸索拉非尼片、马昔腾坦片的上市申请有望于今年获批。对于通过美国FDA认证的医药产品，公司也在积极拓展国际市场，上半年注射用泮托拉唑钠已实现对美国市场的销售。此外，公司正在积极推进多款在研创新药和生物类似药的临床及注册工作：（1）利拉鲁肽注射液糖尿病适应症目前已完成药品注册核查，预计有望于年底前获批上市，肥胖或超重适应症已完成III期临床，目前处于注册申请阶段。（2）HDM（QXS）的III期临床试验已于年2月提前完成全部受试者入组，目前正在持续推进已入组受试者给药及随访。（3）公司与ImmunoGen合作开发的卵巢癌药物HDM（Mirvetuximab）也取得了阶段性进展。年5月23日，ImmunoGen宣布美国FDA已受理该产品的生物制品许可申请（BLA），并授予优先审评资格，FDA做出决议的目标日期为年11月28日。HDM在中国的I期临床试验PK药代研究和国际多中心临床试验（MRCT）III期已于年12月完成首例受试者入组及给药。其中，上述PK研究预计将于年三季度完成全部受试者入组。此外，其在中国的单臂临床试验已获得遗传办批准，正按计划开展伦理审批等工作。公司将继续全力开展这款产品在中国的临床开发及注册工作，推动其尽早造福中国卵巢癌患者。（4）HD-NP-（MB和动态TGFR监测系统）已于年5月30日递交了中国的医疗器械注册申请。与该系统配合使用的专用荧光示踪剂，MB-注射液（Relmapirazin）为1类新药，其国际多中心III期临床试验申请已于年5月获得NMPA批准。预计年中美同步启动该产品的国际多中心III期临床试验。（5）公司与Kiniksa公司签署合作协议引进的产品ARCALYST?，被CDE列入《临床急需境外新药名单（第一批）》，用于治疗冷吡啉相关的周期性综合征，公司将积极与CDE进行沟通交流，尽快推进这款产品在中国的注册上市。
问：未来集采对公司的影响?
答：公司主要产品百令胶囊、阿卡波糖片、注射用泮托拉唑钠均已经历过医保谈判和国家集采降价。今年6月，公司阿卡波糖片和注射用泮托拉唑钠顺利中选河南等十三省（区、市、兵团）药品联盟采购，并将于7月开始陆续执行，其他省市的集采续约开标也将在下半年陆续开展。上述产品的院内市场份额有望进一步提升和稳固。
问：公司吗替麦考酚酯产品集采情况?
答：第七批国家组织药品集中采购将于7月12日开标，吗替麦考酚酯口服常释剂型属于本次采购品种，公司已做好相应准备，将积极参与本次集采投标申报工作。移植免疫类产品中的窄治疗窗产品在使用过程中有较高的临床安全性要求，相关部门也在
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